Egenskap
Abnormality of the shoulder
Klinisk navn: Abnormal shoulder morphology
An abnormality of the shoulder, which is defined as the structures surrounding the shoulder joint where the humerus attaches to the scapula.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Abnormality of the shoulder, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test17 gener knyttet til Abnormality of the shoulder
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormality of the shoulder forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| HHAThedgehog acyltransferase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GDF3growth differentiation factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEOX1mesenchyme homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BCORBCL6 corepressor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD247CD247 molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker