Trait
Decreased length of dental roots
Nom clinique : Short dental root
Tooth root length more than 2 SD below mean, or subjectively apparently decreased tooth root length.
Résumé
- Aussi appelé
- Decreased length of tooth roots, Short dental roots, Short tooth roots, Underdeveloped dental roots, Underdeveloped tooth roots, Dental root hypoplasia, Dental root hypotrophy, Rhizomicry
- Système corporel
- Abnormality of head or neck
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test17 gènes associés à Decreased length of dental roots
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Decreased length of dental roots est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| SMOC2SPARC related modular calcium binding 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| EDAectodysplasin A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MSX1msh homeobox 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PAX9paired box 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WNT10AWnt family member 10A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WNT10BWnt family member 10B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SSUH2ssu-2 homolog | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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