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Gène

EME2

essential meiotic structure-specific endonuclease subunit 2

Résumé

Localisation cytogénétique
16p13.3
Coordonnées
Chromosome 16 : 1 772 810–1 781 702 (GRCh38)
Exons
8 exons sur 8,9 kb
Protéine
379 acides aminés
Aussi appelé
FLJ00151, SLX2B
Transcrit MANE Select
ENST00000568449.7NM_001257370.2
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore EME2. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de EME2

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
Chromosome 16, avec un crochet à l'emplacement de EME2. EME2 et 52 gènes à proximité sur le chromosome 16, de 1 277 256 à 2 277 255.Chromosome 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.31,4 Mb1,6 Mb1,8 Mb2 Mb2,2 MbUBE2I : 1 291 357–1 327 018, brin directUBE2IBAIAP3 : 1 333 638–1 349 439, brin directBAIAP3TSR3 : 1 349 236–1 351 898, brin inverseTSR3GNPTG : 1 351 924–1 365 737, brin directGNPTGUNKL : 1 363 205–1 414 751, brin inverseUNKLUQCC4 : 1 419 752–1 420 756, brin inverseUQCC4PERCC1 : 1 431 078–1 434 441, brin directPERCC1CCDC154 : 1 434 383–1 444 556, brin inverseCCDC154CLCN7 : 1 444 934–1 475 104, brin inverseCLCN7PTX4 : 1 485 886–1 488 981, brin inversePTX4TELO2 : 1 493 329–1 512 551, brin directTELO2IFT140 : 1 510 427–1 612 082, brin inverseIFT140TMEM204 : 1 528 674–1 555 580, brin directTMEM204CRAMP1 : 1 612 337–1 677 908, brin directCRAMP1 : 1 632 259–1 686 715, brin directJPT2 : 1 678 256–1 702 859, brin directJPT2MAPK8IP3 : 1 706 166–1 770 374, brin directNME3 : 1 770 317–1 771 746, brin inverseNME3MRPS34 : 1 771 889–1 773 487, brin inverseMRPS34EME2 : 1 772 810–1 781 702, brin directEME2SPSB3 : 1 776 710–1 793 700, brin inverseSPSB3NUBP2 : 1 782 932–1 789 189, brin directIGFALS : 1 790 227–1 794 971, brin inverseHAGH : 1 795 620–1 827 187, brin inverseFAHD1 : 1 826 967–1 842 053, brin directFAHD1MEIOB : 1 833 986–1 884 294, brin inverseMEIOBHS3ST6 : 1 911 475–1 918 415, brin inverseHS3ST6MSRB1 : 1 935 685–1 943 270, brin inverseMSRB1RPL3L : 1 943 791–1 957 606, brin inverseRPL3LNDUFB10 : 1 959 500–1 962 105, brin directNDUFB10RPS2 : 1 961 987–1 965 510, brin inverseRNF151 : 1 966 823–1 968 975, brin directTBL3 : 1 971 972–1 983 056, brin directNOXO1 : 1 978 912–1 984 636, brin inverseGFER : 1 983 699–1 987 749, brin directSYNGR3 : 1 989 637–1 994 275, brin directZNF598 : 1 997 654–2 009 821, brin inverseNPW : 2 009 926–2 020 755, brin directNPWNHERF2 : 2 025 356–2 039 026, brin directNHERF2NTHL1 : 2 039 814–2 047 866, brin inverseNTHL1TSC2 : 2 047 345–2 089 491, brin directTSC2PKD1 : 2 088 708–2 135 898, brin inversePKD1RAB26 : 2 140 803–2 154 165, brin directRAB26TRAF7 : 2 155 692–2 178 129, brin directTRAF7CASKIN1 : 2 177 180–2 196 788, brin inverseCASKIN1MLST8 : 2 204 248–2 209 453, brin directMLST8BRICD5 : 2 209 252–2 210 905, brin inverseBRICD5PGP : 2 211 593–2 214 846, brin inversePGPE4F1 : 2 223 440–2 235 743, brin directDNASE1L2 : 2 235 816–2 238 711, brin directECI1 : 2 239 376–2 252 300, brin inverseRNPS1 : 2 253 116–2 268 413, brin inverseRNPS1ABCA3 : 2 275 878–2 340 788, brin inverseABCA3Schéma de EME2 : 8 exons sur le brin direct du chromosome 16Exon 1 : 1 772 810–1 773 474, 665 basesExon 2 : 1 773 705–1 773 841, 137 basesExon 3 : 1 774 260–1 774 352, 93 basesExon 4 : 1 775 041–1 775 132, 92 basesExon 5 : 1 775 315–1 775 408, 94 basesExon 6 : 1 775 569–1 775 684, 116 basesExon 7 : 1 775 797–1 775 986, 190 basesExon 8 : 1 776 068–1 781 702, 5 635 bases123456785′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 7 kb sur les 8,9 kb du gène ; 1 140 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.

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Dante Labs. (s.d.). Gène EME2 : essential meiotic structure-specific endonuclease subunit 2. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/eme2

Vancouver

Dante Labs. Gène EME2 : essential meiotic structure-specific endonuclease subunit 2 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/eme2

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