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Gène

AURKC

aurora kinase C

Résumé

Localisation cytogénétique
19q13.43
Coordonnées
Chromosome 19 : 57 231 023–57 235 548 (GRCh38)
Exons
7 exons sur 4,5 kb
Protéine
309 acides aminés
Aussi appelé
AurC, ARK3
Symboles précédents
STK13
Transcrit MANE Select
ENST00000302804.12NM_001015878.2
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

  • Infertilité masculine

    • Incapacité pour l'homme de féconder un ovocyte après une période donnée de rapports sexuels non protégés. La stérilité masculine correspond à une infertilité permanente.

      • ClinGen classe ce lien comme définitif
      • 5 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort

Structure de AURKC

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
Chromosome 19, avec un crochet à l'emplacement de AURKC. AURKC et 36 gènes à proximité sur le chromosome 19, de 56 733 286 à 57 733 285.Chromosome 1919q13.43p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4356,8 Mb57 Mb57,2 Mb57,4 Mb57,6 MbZIM2 : 56 754 335–56 840 755, brin inverseZIM2PEG3 : 56 810 077–56 840 729, brin inversePEG3USP29 : 57 119 138–57 131 926, brin directUSP29ZIM3 : 57 134 096–57 145 202, brin inverseZIM3DUXA : 57 154 021–57 167 485, brin inverseDUXAZNF264 : 57 191 465–57 222 846, brin directZNF264AURKC : 57 231 023–57 235 548, brin directAURKCZNF805 : 57 240 613–57 274 149, brin directZNF805ZNF460 : 57 279 926–57 296 357, brin directZNF460ZNF543 : 57 320 462–57 335 049, brin directZNF543ZNF304 : 57 351 255–57 360 022, brin directZNF304ZNF547 : 57 363 477–57 379 565, brin directZNF547TRAPPC2B : 57 363 478–57 365 509, brin directTRAPPC2B : 57 363 566–57 398 584, brin directZNF548 : 57 389 841–57 404 246, brin direct : 57 389 884–57 419 994, brin direct : 57 394 183–57 438 457, brin directZNF17 : 57 410 723–57 422 156, brin directZNF749 : 57 435 263–57 449 309, brin directZNF749ZNF772 : 57 436 886–57 477 571, brin inverseZNF772 : 57 437 970–57 477 536, brin inverseVN1R1 : 57 454 790–57 457 140, brin inverseVN1R1ZNF419 : 57 487 711–57 496 098, brin direct : 57 487 718–57 517 559, brin directZNF773 : 57 499 877–57 519 627, brin directZNF549 : 57 527 316–57 557 542, brin directZNF549ZNF550 : 57 535 257–57 559 870, brin inverseZNF550ZNF416 : 57 571 016–57 578 921, brin inverseZNF416ZIK1 : 57 578 456–57 595 040, brin directZIK1ZNF530 : 57 599 874–57 612 722, brin directZNF530ZNF134 : 57 614 233–57 624 724, brin directZNF134ZNF211 : 57 630 395–57 644 044, brin directZNF211ZSCAN4 : 57 668 935–57 679 152, brin directZSCAN4ZNF551 : 57 681 969–57 717 397, brin directZNF551 : 57 682 045–57 753 575, brin directZNF154 : 57 696 275–57 709 215, brin inverseZNF154ZNF671 : 57 719 751–57 727 648, brin inverseSchéma de AURKC : 7 exons sur le brin direct du chromosome 19Exon 2 : 1 site connu associé à une maladieExon 3 : 1 site connu associé à une maladieExon 6 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 57 231 023–57 231 306, 284 basesExon 2 : 57 231 742–57 231 787, 46 basesExon 3 : 57 232 033–57 232 224, 192 basesExon 4 : 57 232 542–57 232 680, 139 basesExon 5 : 57 233 460–57 233 608, 149 basesExon 6 : 57 234 884–57 235 058, 175 basesExon 7 : 57 235 247–57 235 548, 302 bases12345675′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,3 kb sur les 4,5 kb du gène ; 930 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit AURKC

3

positions dans AURKC où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 4,5 kb de AURKC, introns compris, et pas seulement les 1,3 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gène AURKC : aurora kinase C. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/aurkc

Vancouver

Dante Labs. Gène AURKC : aurora kinase C [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/aurkc

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