Trait
Ulcerative colitis
A chronic inflammatory bowel disease that includes characteristic ulcers, or open sores, in the colon. The main symptom of active disease is usually constant diarrhea mixed with blood, of gradual onset and intermittent periods of exacerbated symptoms contrasting with periods that are relatively symptom-free. In contrast to Crohn's disease this special form of colitis begins in the distal parts of the rectum, spreads continually upwards and affects only mucose and submucose tissue of the colon.
Résumé
- Aussi appelé
- Colitis ulcerosa
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test17 gènes associés à Ulcerative colitis
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Ulcerative colitis est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| IL37interleukin 37 | Toujours | Dans 1 affection |
| MASP2MBL associated serine protease 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| BACH2BACH transcriptional regulator 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MST1macrophage stimulating 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TCF4transcription factor 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL6interleukin 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| INAVAinnate immunity activator | Non signalé | Dans 1 affection |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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