Piirre
Unexplained fevers
Episodes of fever for which no infectious cause can be identified.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormality
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Unexplained fevers, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test21 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Unexplained fevers
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Unexplained fevers esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| PLD4phospholipase D family member 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| GALCgalactosylceramidase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PSAPprosaposin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CRLS1cardiolipin synthase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TMEM165transmembrane protein 165 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| AQP2aquaporin 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa