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Tratto

Unexplained fevers

Episodes of fever for which no infectious cause can be identified.

HPO HP:0001955

Riepilogo

Sistema corporeo
Laboratory abnormality

21 geni collegati a Unexplained fevers

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Unexplained fevers. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

GeneFrequenza di osservazioneCondizioni
PLD4phospholipase D family member 4SempreIn 1 condizione
GALCgalactosylceramidaseMolto spesso (80–99%)In 1 condizione
PSAPprosaposinMolto spesso (80–99%)In 1 condizione
ADARadenosine deaminase RNA specificSpesso (30–79%)In 1 condizione
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associatedSpesso (30–79%)In 1 condizione
RNASEH2Aribonuclease H2 subunit ASpesso (30–79%)In 1 condizione
RNASEH2Bribonuclease H2 subunit BSpesso (30–79%)In 1 condizione
RNASEH2Cribonuclease H2 subunit CSpesso (30–79%)In 1 condizione
RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
TREX1three prime repair exonuclease 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
CRLS1cardiolipin synthase 1A volte (5–29%)In 1 condizione
LAMA3laminin subunit alpha 3A volte (5–29%)In 1 condizione
LAMB3laminin subunit beta 3A volte (5–29%)In 1 condizione
LAMC2laminin subunit gamma 2A volte (5–29%)In 1 condizione
NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1A volte (5–29%)In 1 condizione
TMEM165transmembrane protein 165A volte (5–29%)In 1 condizione
NKX2-1NK2 homeobox 1Raramente (1–4%)In 1 condizione
AQP2aquaporin 2Non registratoIn 1 condizione
AVPR2arginine vasopressin receptor 2Non registratoIn 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Fever

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
  • Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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