Tulajdonság
Unexplained fevers
Episodes of fever for which no infectious cause can be identified.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Laboratory abnormality
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Unexplained fevers, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet21 gén kapcsolódik ehhez: Unexplained fevers
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Unexplained fevers. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| PLD4phospholipase D family member 4 | Mindig | 1 betegségben |
| GALCgalactosylceramidase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PSAPprosaposin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CRLS1cardiolipin synthase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TMEM165transmembrane protein 165 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| AQP2aquaporin 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt