Egenskap
Unexplained fevers
Episodes of fever for which no infectious cause can be identified.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Unexplained fevers, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test21 gener kopplade till Unexplained fevers
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Unexplained fevers förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| PLD4phospholipase D family member 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GALCgalactosylceramidase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PSAPprosaposin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CRLS1cardiolipin synthase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM165transmembrane protein 165 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| AQP2aquaporin 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor