Egenskap
Unexplained fevers
Episodes of fever for which no infectious cause can be identified.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Unexplained fevers, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test21 gener knyttet til Unexplained fevers
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Unexplained fevers forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PLD4phospholipase D family member 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| GALCgalactosylceramidase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CRLS1cardiolipin synthase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM165transmembrane protein 165 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| AQP2aquaporin 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker