Tunnus
Unexplained fevers
Episodes of fever for which no infectious cause can be identified.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Laboratory abnormality
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Unexplained fevers, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test21 geeni on seotud tunnusega Unexplained fevers
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Unexplained fevers. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| PLD4phospholipase D family member 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| GALCgalactosylceramidase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PSAPprosaposin | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CRLS1cardiolipin synthase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TMEM165transmembrane protein 165 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| AQP2aquaporin 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast