Trait
Unexplained fevers
Episodes of fever for which no infectious cause can be identified.
Résumé
- Système corporel
- Laboratory abnormality
Read the genes linked to Unexplained fevers, and the rest of your genome, with one test.
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Obtenir mon Genome Test21 gènes associés à Unexplained fevers
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Unexplained fevers est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| PLD4phospholipase D family member 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| GALCgalactosylceramidase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PSAPprosaposin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CRLS1cardiolipin synthase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TMEM165transmembrane protein 165 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| AQP2aquaporin 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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