Træk
Unexplained fevers
Episodes of fever for which no infectious cause can be identified.
Resumé
- Kropssystem
- Laboratory abnormality
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Unexplained fevers, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test21 gener knyttet til Unexplained fevers
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Unexplained fevers ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PLD4phospholipase D family member 4 | Altid | I 1 tilstand |
| GALCgalactosylceramidase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CRLS1cardiolipin synthase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM165transmembrane protein 165 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| AQP2aquaporin 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger