Rasgo
Unexplained fevers
Episodes of fever for which no infectious cause can be identified.
Resumen
- Sistema corporal
- Laboratory abnormality
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test21 genes asociados a Unexplained fevers
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Unexplained fevers. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| PLD4phospholipase D family member 4 | Siempre | En 1 afección |
| GALCgalactosylceramidase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PSAPprosaposin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CRLS1cardiolipin synthase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMEM165transmembrane protein 165 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| AQP2aquaporin 2 | No registrado | En 1 afección |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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