Özellik
Unexplained fevers
Episodes of fever for which no infectious cause can be identified.
Özet
- Vücut sistemi
- Laboratory abnormality
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Unexplained fevers, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alUnexplained fevers ile ilişkili 21 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Unexplained fevers özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| PLD4phospholipase D family member 4 | Her zaman | 1 durumda |
| GALCgalactosylceramidase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PSAPprosaposin | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CRLS1cardiolipin synthase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TMEM165transmembrane protein 165 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| AQP2aquaporin 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde