Cecha
Unexplained fevers
Episodes of fever for which no infectious cause can be identified.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Unexplained fevers, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test21 genów powiązanych z Unexplained fevers
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Unexplained fevers. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PLD4phospholipase D family member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GALCgalactosylceramidase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PSAPprosaposin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CRLS1cardiolipin synthase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM165transmembrane protein 165 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AQP2aquaporin 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni