Piirre
Knee contracture
Lack of full passive range of motion (restrictions in flexion, extension, or other movements) of the knee joint resulting from structural changes of non-bony tissues, such as muscles, tendons, ligaments, joint capsules and/or skin.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Contracture of knee, Contracture of the knees, Knee contractures
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Knee contracture, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test20 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Knee contracture
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Knee contracture esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| GNPATglyceronephosphate O-acyltransferase | Aina | 1 sairaudessa |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Aina | 1 sairaudessa |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Aina | 1 sairaudessa |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CFL2cofilin 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DHRSXdehydrogenase/reductase X-linked | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FBN2fibrillin 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa