Özellik
Knee contracture
Lack of full passive range of motion (restrictions in flexion, extension, or other movements) of the knee joint resulting from structural changes of non-bony tissues, such as muscles, tendons, ligaments, joint capsules and/or skin.
Özet
- Diğer adları
- Contracture of knee, Contracture of the knees, Knee contractures
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Knee contracture, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alKnee contracture ile ilişkili 20 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Knee contracture özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| GNPATglyceronephosphate O-acyltransferase | Her zaman | 1 durumda |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Her zaman | 1 durumda |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Her zaman | 1 durumda |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Her zaman | 1 durumda |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CFL2cofilin 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DHRSXdehydrogenase/reductase X-linked | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FBN2fibrillin 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LMNAlamin A/C | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde