Tulajdonság
Knee contracture
Lack of full passive range of motion (restrictions in flexion, extension, or other movements) of the knee joint resulting from structural changes of non-bony tissues, such as muscles, tendons, ligaments, joint capsules and/or skin.
Összefoglaló
- Más néven
- Contracture of knee, Contracture of the knees, Knee contractures
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Knee contracture, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet20 gén kapcsolódik ehhez: Knee contracture
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Knee contracture. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| GNPATglyceronephosphate O-acyltransferase | Mindig | 1 betegségben |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Mindig | 1 betegségben |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Mindig | 1 betegségben |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Mindig | 1 betegségben |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CFL2cofilin 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DHRSXdehydrogenase/reductase X-linked | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FBN2fibrillin 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt