Tunnus
Knee contracture
Lack of full passive range of motion (restrictions in flexion, extension, or other movements) of the knee joint resulting from structural changes of non-bony tissues, such as muscles, tendons, ligaments, joint capsules and/or skin.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Contracture of knee, Contracture of the knees, Knee contractures
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Knee contracture, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test20 geeni on seotud tunnusega Knee contracture
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Knee contracture. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| GNPATglyceronephosphate O-acyltransferase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Alati | Esineb 1 haiguses |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Alati | Esineb 1 haiguses |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CFL2cofilin 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DHRSXdehydrogenase/reductase X-linked | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FBN2fibrillin 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LMNAlamin A/C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast