Egenskap

Knee contracture

Lack of full passive range of motion (restrictions in flexion, extension, or other movements) of the knee joint resulting from structural changes of non-bony tissues, such as muscles, tendons, ligaments, joint capsules and/or skin.

HPO HP:0034671

Även kallad: Contracture of knee, Contracture of the knees, Knee contractures
Kroppssystem: Abnormality of limbs Abnormality of the musculoskeletal system

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/knee-contracture.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Knee contracture, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

20 gener kopplade till Knee contracture

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Knee contracture förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
GNPATglyceronephosphate O-acyltransferase	Alltid	I 1 tillstånd
GTPBP2GTP binding protein 2	Alltid	I 1 tillstånd
NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin	Alltid	I 1 tillstånd
UNC13Aunc-13 homolog A	Alltid	I 1 tillstånd
COL6A2collagen type VI alpha 2 chain	Mycket ofta (80–99 %)	I 2 tillstånd
COL6A3collagen type VI alpha 3 chain	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
CFL2cofilin 2	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
DHRSXdehydrogenase/reductase X-linked	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
FBN2fibrillin 2	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
FILIP1filamin A interacting protein 1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
MEGF10multiple EGF like domains 10	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
LMNAlamin A/C	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
SCARF2scavenger receptor class F member 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Mer specifika egenskaper

Bredare egenskaper

Abnormal knee morphology

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.