Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Brain inflammation

Kliininen nimi: Infectious encephalitis

A disorder of the brain caused by an infectious agent that presents with fever, headache, and an altered level of consciousness. There may also be focal or multifocal neurologic deficits, and focal or generalized seizure activity.

HPO HP:0002383

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the immune systemAbnormality of the nervous system

33 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Brain inflammation

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Brain inflammation esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
BCL10BCL10 immune signaling adaptorAina1 sairaudessa
L2HGDHL-2-hydroxyglutarate dehydrogenaseHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
TMEM70transmembrane protein 70Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
ATRXATRX chromatin remodelerJoskus (5–29%)1 sairaudessa
C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group)Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CCR1C-C motif chemokine receptor 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CD4CD4 moleculeJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CLTRNcollectrin, amino acid transport regulatorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
FASFas cell surface death receptorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BJoskus (5–29%)1 sairaudessa
IFNGR1interferon gamma receptor 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
IL10interleukin 10Joskus (5–29%)1 sairaudessa
IL12Ainterleukin 12AJoskus (5–29%)1 sairaudessa
IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
IL23Rinterleukin 23 receptorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
IRF4interferon regulatory factor 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
KLRC4killer cell lectin like receptor C4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
LBRlamin B receptorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PRF1perforin 1Joskus (5–29%)2 sairaudessa
SLC6A19solute carrier family 6 member 19Joskus (5–29%)1 sairaudessa
STAT1signal transducer and activator of transcription 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
STAT4signal transducer and activator of transcription 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
STX11syntaxin 11Joskus (5–29%)1 sairaudessa
STXBP2syntaxin binding protein 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TLR4toll like receptor 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
UBAC2UBA domain containing 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
UNC13Dunc-13 homolog DJoskus (5–29%)1 sairaudessa
BTKBruton tyrosine kinaseEi kirjattu2 sairaudessa
CIITAclass II major histocompatibility complex transactivatorEi kirjattu1 sairaudessa
SH2D1ASH2 domain containing 1AEi kirjattu1 sairaudessa
XIAPX-linked inhibitor of apoptosisEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Central nervous system infection

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test