Rasgo

Brain inflammation

Nombre clínico: Infectious encephalitis

A disorder of the brain caused by an infectious agent that presents with fever, headache, and an altered level of consciousness. There may also be focal or multifocal neurologic deficits, and focal or generalized seizure activity.

HPO HP:0002383

Sistema corporal: Abnormality of the immune system Abnormality of the nervous system

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33 genes asociados a Brain inflammation

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Brain inflammation. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
BCL10BCL10 immune signaling adaptor	Siempre	En 1 afección
L2HGDHL-2-hydroxyglutarate dehydrogenase	Muy frecuente (80–99 %)	En 1 afección
TMEM70transmembrane protein 70	Muy frecuente (80–99 %)	En 1 afección
ATRXATRX chromatin remodeler	A veces (5–29 %)	En 1 afección
C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group)	A veces (5–29 %)	En 1 afección
CCR1C-C motif chemokine receptor 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
CD4CD4 molecule	A veces (5–29 %)	En 1 afección
CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator	A veces (5–29 %)	En 1 afección
ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
FASFas cell surface death receptor	A veces (5–29 %)	En 1 afección
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B	A veces (5–29 %)	En 1 afección
IFNGR1interferon gamma receptor 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
IL10interleukin 10	A veces (5–29 %)	En 1 afección
IL12Ainterleukin 12A	A veces (5–29 %)	En 1 afección
IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
IL23Rinterleukin 23 receptor	A veces (5–29 %)	En 1 afección
IRF4interferon regulatory factor 4	A veces (5–29 %)	En 1 afección
KLRC4killer cell lectin like receptor C4	A veces (5–29 %)	En 1 afección
LBRlamin B receptor	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin	A veces (5–29 %)	En 1 afección
PRF1perforin 1	A veces (5–29 %)	En 2 afecciones
SLC6A19solute carrier family 6 member 19	A veces (5–29 %)	En 1 afección
STAT1signal transducer and activator of transcription 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
STAT4signal transducer and activator of transcription 4	A veces (5–29 %)	En 1 afección
STX11syntaxin 11	A veces (5–29 %)	En 1 afección
STXBP2syntaxin binding protein 2	A veces (5–29 %)	En 1 afección
TLR4toll like receptor 4	A veces (5–29 %)	En 1 afección
UBAC2UBA domain containing 2	A veces (5–29 %)	En 1 afección
UNC13Dunc-13 homolog D	A veces (5–29 %)	En 1 afección
BTKBruton tyrosine kinase	No registrado	En 2 afecciones
CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator	No registrado	En 1 afección
SH2D1ASH2 domain containing 1A	No registrado	En 1 afección
XIAPX-linked inhibitor of apoptosis	No registrado	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más específicos

Viral encephalitis1 gen

Rasgos más generales

Central nervous system infection

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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