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형질

Brain inflammation

임상 명칭: Infectious encephalitis

A disorder of the brain caused by an infectious agent that presents with fever, headache, and an altered level of consciousness. There may also be focal or multifocal neurologic deficits, and focal or generalized seizure activity.

HPO HP:0002383

요약

신체 계통
Abnormality of the immune systemAbnormality of the nervous system

연관 유전자 33개: Brain inflammation

이 유전자들의 변화는 Brain inflammation 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자나타나는 빈도질환
BCL10BCL10 immune signaling adaptor항상질환 1개에서 나타남
L2HGDHL-2-hydroxyglutarate dehydrogenase매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
TMEM70transmembrane protein 70매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
ATRXATRX chromatin remodeler가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group)가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
CCR1C-C motif chemokine receptor 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
CD4CD4 molecule가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
FASFas cell surface death receptor가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
IFNGR1interferon gamma receptor 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
IL10interleukin 10가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
IL12Ainterleukin 12A가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
IL23Rinterleukin 23 receptor가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
IRF4interferon regulatory factor 4가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
KLRC4killer cell lectin like receptor C4가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
LBRlamin B receptor가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
PRF1perforin 1가끔 (5–29%)질환 2개에서 나타남
SLC6A19solute carrier family 6 member 19가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
STAT1signal transducer and activator of transcription 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
STAT4signal transducer and activator of transcription 4가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
STX11syntaxin 11가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
STXBP2syntaxin binding protein 2가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
TLR4toll like receptor 4가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
UBAC2UBA domain containing 2가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
UNC13Dunc-13 homolog D가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
BTKBruton tyrosine kinase기록되지 않음질환 2개에서 나타남
CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator기록되지 않음질환 1개에서 나타남
SH2D1ASH2 domain containing 1A기록되지 않음질환 1개에서 나타남
XIAPX-linked inhibitor of apoptosis기록되지 않음질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

하위 형질

상위 형질

Central nervous system infection

출처

  • Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
  • 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.

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