Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Brain inflammation

Klinický název: Infectious encephalitis

A disorder of the brain caused by an infectious agent that presents with fever, headache, and an altered level of consciousness. There may also be focal or multifocal neurologic deficits, and focal or generalized seizure activity.

HPO HP:0002383

Shrnutí

Tělesný systém
Abnormality of the immune systemAbnormality of the nervous system

33 genů spojených s Brain inflammation

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Brain inflammation vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
BCL10BCL10 immune signaling adaptorVždyU 1 onemocnění
L2HGDHL-2-hydroxyglutarate dehydrogenaseVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
TMEM70transmembrane protein 70Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
ATRXATRX chromatin remodelerNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group)Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CCR1C-C motif chemokine receptor 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CD4CD4 moleculeNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CLTRNcollectrin, amino acid transport regulatorNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
FASFas cell surface death receptorNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
IFNGR1interferon gamma receptor 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
IL10interleukin 10Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
IL12Ainterleukin 12ANěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
IL23Rinterleukin 23 receptorNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
IRF4interferon regulatory factor 4Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
KLRC4killer cell lectin like receptor C4Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
LBRlamin B receptorNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PRF1perforin 1Někdy (5–29 %)U 2 onemocnění
SLC6A19solute carrier family 6 member 19Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
STAT1signal transducer and activator of transcription 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
STAT4signal transducer and activator of transcription 4Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
STX11syntaxin 11Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
STXBP2syntaxin binding protein 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TLR4toll like receptor 4Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
UBAC2UBA domain containing 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
UNC13Dunc-13 homolog DNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
BTKBruton tyrosine kinaseNezaznamenánoU 2 onemocnění
CIITAclass II major histocompatibility complex transactivatorNezaznamenánoU 1 onemocnění
SH2D1ASH2 domain containing 1ANezaznamenánoU 1 onemocnění
XIAPX-linked inhibitor of apoptosisNezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Central nervous system infection

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test