İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Brain inflammation

Klinik adı: Infectious encephalitis

A disorder of the brain caused by an infectious agent that presents with fever, headache, and an altered level of consciousness. There may also be focal or multifocal neurologic deficits, and focal or generalized seizure activity.

HPO HP:0002383

Özet

Vücut sistemi
Abnormality of the immune systemAbnormality of the nervous system

Brain inflammation ile ilişkili 33 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Brain inflammation özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
BCL10BCL10 immune signaling adaptorHer zaman1 durumda
L2HGDHL-2-hydroxyglutarate dehydrogenaseÇok sık (%80–99)1 durumda
TMEM70transmembrane protein 70Çok sık (%80–99)1 durumda
ATRXATRX chromatin remodelerBazen (%5–29)1 durumda
C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group)Bazen (%5–29)1 durumda
CCR1C-C motif chemokine receptor 1Bazen (%5–29)1 durumda
CD4CD4 moleculeBazen (%5–29)1 durumda
CLTRNcollectrin, amino acid transport regulatorBazen (%5–29)1 durumda
ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1Bazen (%5–29)1 durumda
FASFas cell surface death receptorBazen (%5–29)1 durumda
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BBazen (%5–29)1 durumda
IFNGR1interferon gamma receptor 1Bazen (%5–29)1 durumda
IL10interleukin 10Bazen (%5–29)1 durumda
IL12Ainterleukin 12ABazen (%5–29)1 durumda
IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1Bazen (%5–29)1 durumda
IL23Rinterleukin 23 receptorBazen (%5–29)1 durumda
IRF4interferon regulatory factor 4Bazen (%5–29)1 durumda
KLRC4killer cell lectin like receptor C4Bazen (%5–29)1 durumda
LBRlamin B receptorBazen (%5–29)1 durumda
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinBazen (%5–29)1 durumda
PRF1perforin 1Bazen (%5–29)2 durumda
SLC6A19solute carrier family 6 member 19Bazen (%5–29)1 durumda
STAT1signal transducer and activator of transcription 1Bazen (%5–29)1 durumda
STAT4signal transducer and activator of transcription 4Bazen (%5–29)1 durumda
STX11syntaxin 11Bazen (%5–29)1 durumda
STXBP2syntaxin binding protein 2Bazen (%5–29)1 durumda
TLR4toll like receptor 4Bazen (%5–29)1 durumda
UBAC2UBA domain containing 2Bazen (%5–29)1 durumda
UNC13Dunc-13 homolog DBazen (%5–29)1 durumda
BTKBruton tyrosine kinaseKaydedilmedi2 durumda
CIITAclass II major histocompatibility complex transactivatorKaydedilmedi1 durumda
SH2D1ASH2 domain containing 1AKaydedilmedi1 durumda
XIAPX-linked inhibitor of apoptosisKaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Central nervous system infection

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al