Característica

Brain inflammation

Nome clínico: Infectious encephalitis

A disorder of the brain caused by an infectious agent that presents with fever, headache, and an altered level of consciousness. There may also be focal or multifocal neurologic deficits, and focal or generalized seizure activity.

HPO HP:0002383

Sistema do corpo: Abnormality of the immune system Abnormality of the nervous system

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33 genes associados a Brain inflammation

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Brain inflammation. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
BCL10BCL10 immune signaling adaptor	Sempre	Em 1 doença
L2HGDHL-2-hydroxyglutarate dehydrogenase	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
TMEM70transmembrane protein 70	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
ATRXATRX chromatin remodeler	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group)	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
CCR1C-C motif chemokine receptor 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
CD4CD4 molecule	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
FASFas cell surface death receptor	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
IFNGR1interferon gamma receptor 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
IL10interleukin 10	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
IL12Ainterleukin 12A	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
IL23Rinterleukin 23 receptor	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
IRF4interferon regulatory factor 4	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
KLRC4killer cell lectin like receptor C4	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
LBRlamin B receptor	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
PRF1perforin 1	Por vezes (5–29%)	Em 2 doenças
SLC6A19solute carrier family 6 member 19	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
STAT1signal transducer and activator of transcription 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
STAT4signal transducer and activator of transcription 4	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
STX11syntaxin 11	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
STXBP2syntaxin binding protein 2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
TLR4toll like receptor 4	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
UBAC2UBA domain containing 2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
UNC13Dunc-13 homolog D	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
BTKBruton tyrosine kinase	Não registado	Em 2 doenças
CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator	Não registado	Em 1 doença
SH2D1ASH2 domain containing 1A	Não registado	Em 1 doença
XIAPX-linked inhibitor of apoptosis	Não registado	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais específicas

Viral encephalitis1 gene

Características mais gerais

Central nervous system infection

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.17-8666dff2.

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