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Merkmal

Brain inflammation

Klinische Bezeichnung: Infectious encephalitis

A disorder of the brain caused by an infectious agent that presents with fever, headache, and an altered level of consciousness. There may also be focal or multifocal neurologic deficits, and focal or generalized seizure activity.

HPO HP:0002383

Zusammenfassung

Körpersystem
Abnormality of the immune systemAbnormality of the nervous system

33 Gene mit Brain inflammation verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Brain inflammation auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
BCL10BCL10 immune signaling adaptorImmerIn 1 Erkrankung
L2HGDHL-2-hydroxyglutarate dehydrogenaseSehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
TMEM70transmembrane protein 70Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
ATRXATRX chromatin remodelerManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group)Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
CCR1C-C motif chemokine receptor 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
CD4CD4 moleculeManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
CLTRNcollectrin, amino acid transport regulatorManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
FASFas cell surface death receptorManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
IFNGR1interferon gamma receptor 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
IL10interleukin 10Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
IL12Ainterleukin 12AManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
IL23Rinterleukin 23 receptorManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
IRF4interferon regulatory factor 4Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
KLRC4killer cell lectin like receptor C4Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
LBRlamin B receptorManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
PRF1perforin 1Manchmal (5–29 %)In 2 Erkrankungen
SLC6A19solute carrier family 6 member 19Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
STAT1signal transducer and activator of transcription 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
STAT4signal transducer and activator of transcription 4Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
STX11syntaxin 11Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
STXBP2syntaxin binding protein 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TLR4toll like receptor 4Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
UBAC2UBA domain containing 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
UNC13Dunc-13 homolog DManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
BTKBruton tyrosine kinaseNicht erfasstIn 2 Erkrankungen
CIITAclass II major histocompatibility complex transactivatorNicht erfasstIn 1 Erkrankung
SH2D1ASH2 domain containing 1ANicht erfasstIn 1 Erkrankung
XIAPX-linked inhibitor of apoptosisNicht erfasstIn 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Übergeordnete Merkmale

Central nervous system infection

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.17-8666dff2.

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