Tratto
Glomerulonephritis
Inflammation of the renal glomeruli.
Riepilogo
- Detto anche
- Glomerular nephritis
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test43 geni collegati a Glomerulonephritis
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Glomerulonephritis. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CD81CD81 molecule | Sempre | In 1 condizione |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Sempre | In 1 condizione |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Sempre | In 1 condizione |
| TAPBPTAP binding protein | Sempre | In 1 condizione |
| WDR19WD repeat domain 19 | Sempre | In 1 condizione |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRTN3proteinase 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CASP10caspase 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FASFas cell surface death receptor | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| FASLGFas ligand | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FOXP3forkhead box P3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL6interleukin 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SOCS1suppressor of cytokine signaling 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Raramente (1–4%) | In 2 condizioni |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| IL10interleukin 10 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| IL12Ainterleukin 12A | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| TLR4toll like receptor 4 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CFHR5complement factor H related 5 | Non registrato | In 1 condizione |
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Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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