Rasgo
Glomerulonephritis
Inflammation of the renal glomeruli.
Resumen
- También conocido como
- Glomerular nephritis
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test43 genes asociados a Glomerulonephritis
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Glomerulonephritis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CD81CD81 molecule | Siempre | En 1 afección |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Siempre | En 1 afección |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Siempre | En 1 afección |
| TAPBPTAP binding protein | Siempre | En 1 afección |
| WDR19WD repeat domain 19 | Siempre | En 1 afección |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRTN3proteinase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CASP10caspase 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FASLGFas ligand | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOXP3forkhead box P3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL6interleukin 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SOCS1suppressor of cytokine signaling 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| IL10interleukin 10 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| IL12Ainterleukin 12A | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TLR4toll like receptor 4 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CFHR5complement factor H related 5 | No registrado | En 1 afección |
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Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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