Tulajdonság
Glomerulonephritis
Inflammation of the renal glomeruli.
Összefoglaló
- Más néven
- Glomerular nephritis
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Glomerulonephritis, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet43 gén kapcsolódik ehhez: Glomerulonephritis
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Glomerulonephritis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CD81CD81 molecule | Mindig | 1 betegségben |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Mindig | 1 betegségben |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Mindig | 1 betegségben |
| TAPBPTAP binding protein | Mindig | 1 betegségben |
| WDR19WD repeat domain 19 | Mindig | 1 betegségben |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRTN3proteinase 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CASP10caspase 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FASFas cell surface death receptor | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| FASLGFas ligand | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOXP3forkhead box P3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL6interleukin 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SOCS1suppressor of cytokine signaling 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| IL10interleukin 10 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| IL12Ainterleukin 12A | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TLR4toll like receptor 4 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CFHR5complement factor H related 5 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
További 3 gén megjelenítése
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt