Egenskap
Glomerulonephritis
Inflammation of the renal glomeruli.
Sammanfattning
- Även kallad
- Glomerular nephritis
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/glomerulonephritis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Glomerulonephritis, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test43 gener kopplade till Glomerulonephritis
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Glomerulonephritis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CD81CD81 molecule | Alltid | I 1 tillstånd |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TAPBPTAP binding protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| WDR19WD repeat domain 19 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRTN3proteinase 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CASP10caspase 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FASFas cell surface death receptor | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| FASLGFas ligand | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FOXP3forkhead box P3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IL6interleukin 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SOCS1suppressor of cytokine signaling 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Sällan (1–4%) | I 2 tillstånd |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| IL10interleukin 10 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| IL12Ainterleukin 12A | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TLR4toll like receptor 4 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CFHR5complement factor H related 5 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Visa 3 gener till
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor