Trăsătură

Cephalohematoma

Hemorrhage between the skull and periosteum of a newborn resulting from rupture of blood vessels that cross the periosteum.

HPO HP:0012541

Denumit și: Cephalohaematoma
Sistem corporal: Abnormality of blood and blood-forming tissues Abnormality of prenatal development or birth

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/cephalohematoma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Cephalohematoma și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

13 de gene asociate cu Cephalohematoma

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Cephalohematoma. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
CD109CD109 molecule	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
EMILIN1elastin microfibril interfacer 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ITGA2integrin subunit alpha 2	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ITGB3integrin subunit beta 3	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
AXIN1axin 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
F2coagulation factor II, thrombin	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
F8coagulation factor VIII	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
GGCXgamma-glutamyl carboxylase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Abnormal delivery Bleeding tendency

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.