Tunnus

Cephalohematoma

Hemorrhage between the skull and periosteum of a newborn resulting from rupture of blood vessels that cross the periosteum.

HPO HP:0012541

Teised nimetused: Cephalohaematoma
Kehasüsteem: Abnormality of blood and blood-forming tissues Abnormality of prenatal development or birth

Selle lehe andmed

Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/cephalohematoma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Ava JSON

Lugege välja geenid, mis on seotud Cephalohematoma-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

13 geeni on seotud tunnusega Cephalohematoma

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Cephalohematoma. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
CD109CD109 molecule	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
EMILIN1elastin microfibril interfacer 1	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
ITGA2integrin subunit alpha 2	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
ITGB3integrin subunit beta 3	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
AXIN1axin 1	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
F2coagulation factor II, thrombin	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
F8coagulation factor VIII	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
GGCXgamma-glutamyl carboxylase	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Abnormal delivery Bleeding tendency

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.