İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Cephalohematoma

Hemorrhage between the skull and periosteum of a newborn resulting from rupture of blood vessels that cross the periosteum.

HPO HP:0012541

Özet

Diğer adları
Cephalohaematoma
Vücut sistemi
Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of prenatal development or birth

14 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 10 more reports

Every condition report

Cephalohematoma ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Cephalohematoma ile ilişkili 13 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Cephalohematoma özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
CD109CD109 moleculeSık (%30–79)1 durumda
EMILIN1elastin microfibril interfacer 1Sık (%30–79)1 durumda
GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alphaSık (%30–79)1 durumda
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit betaSık (%30–79)1 durumda
ITGA2integrin subunit alpha 2Sık (%30–79)1 durumda
ITGA2Bintegrin subunit alpha 2bSık (%30–79)1 durumda
ITGB3integrin subunit beta 3Sık (%30–79)1 durumda
AXIN1axin 1Bazen (%5–29)1 durumda
CDC42BPBCDC42 binding protein kinase betaBazen (%5–29)1 durumda
F2coagulation factor II, thrombinBazen (%5–29)1 durumda
F8coagulation factor VIIIBazen (%5–29)1 durumda
GGCXgamma-glutamyl carboxylaseBazen (%5–29)1 durumda
VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1Bazen (%5–29)1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormal deliveryBleeding tendency

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Get my Genome TestSee the condition reports