Træk
Cephalohematoma
Hemorrhage between the skull and periosteum of a newborn resulting from rupture of blood vessels that cross the periosteum.
Resumé
- Også kaldet
- Cephalohaematoma
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/cephalohematoma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Cephalohematoma, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test13 gener knyttet til Cephalohematoma
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Cephalohematoma ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CD109CD109 molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AXIN1axin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F2coagulation factor II, thrombin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F8coagulation factor VIII | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger