Piirre
Bone overgrowth
Kliininen nimi: Hyperostosis
Excessive growth or abnormal thickening of bone tissue.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Bone Hypertrophy
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the musculoskeletal system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Bone overgrowth, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test15 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Bone overgrowth
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Bone overgrowth esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CCN2cellular communication network factor 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| GALNT3polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Aina | 1 sairaudessa |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GNAQG protein subunit alpha q | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa