Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Sore in the lining of gastrointestinal tract

Kliininen nimi: Peptic ulcer

The term peptic ulcer refers to acid peptic injury of the digestive tract, resulting in mucosal break reaching the submucosa. Peptic ulcers are usually located in the stomach or proximal duodenum, but they can also be found in the esophagus or Meckel's diverticulum. Infection with Helicobacter pylori and the use of non steroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) or aspirin are the main risk factors of both gastric and duodenal peptic ulcers.

HPO HP:0004398

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the digestive system

31 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Sore in the lining of gastrointestinal tract

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Sore in the lining of gastrointestinal tract esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1BUsein (30–79%)2 sairaudessa
CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2BUsein (30–79%)1 sairaudessa
CISD2CDGSH iron sulfur domain 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
MEN1menin 1Usein (30–79%)2 sairaudessa
AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1BJoskus (5–29%)1 sairaudessa
BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CDC73cell division cycle 73Joskus (5–29%)2 sairaudessa
CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30Joskus (5–29%)1 sairaudessa
EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4HJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ELNelastinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive)Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GNA11G protein subunit alpha 11Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GTF2Igeneral transcription factor IIiJoskus (5–29%)1 sairaudessa
GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
LIMK1LIM domain kinase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
METTL27methyltransferase like 27Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NCF1neutrophil cytosolic factor 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
RFC2replication factor C subunit 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
STX1Asyntaxin 1AJoskus (5–29%)1 sairaudessa
TBL2transducin beta like 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TMEM270transmembrane protein 270Joskus (5–29%)1 sairaudessa
VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-IJoskus (5–29%)1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Gastrointestinal ulcer

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test