Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

ST7

suppression of tumorigenicity 7

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
7q31.2
Koordinaatit
Kromosomi 7: 116 953 501–117 230 176 (GRCh38)
Eksonit
16 eksonia 276,7 kb:n alueella
Proteiini
577 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
TSG7, SEN4, ETS7q, HELG, RAY1, FAM4A
Aiemmat symbolit
FAM4A1
MANE Select -transkripti
ENST00000323984.8NM_001369598.1
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä ST7. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

ST7-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 7, jossa hakasulke osoittaa ST7-geenin sijainnin. ST7 ja 6 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 7, välillä 116 591 839–117 591 838.Kromosomi 77q31.2p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3116,6 Mb116,8 Mb117 Mb117,2 Mb117,4 MbMET: 116 672 051–116 798 391, juoste eteenpäinMETCAPZA2: 116 811 070–116 947 923, juoste eteenpäinCAPZA2ST7: 116 953 501–117 230 176, juoste eteenpäinST7: 116 954 391–117 119 719, juoste eteenpäinWNT2: 117 273 513–117 323 392, juoste taaksepäinWNT2CFTR: 117 287 120–117 715 971, juoste eteenpäinCFTRASZ1: 117 363 222–117 428 123, juoste taaksepäinASZ1ST7-kaavio: 16 eksonia kromosomin 7 juosteella, eteenpäinEkson 1: 116 953 501–116 953 691, 191 emästäEkson 2: 117 099 762–117 099 844, 83 emästäEkson 3: 117 119 561–117 119 720, 160 emästäEkson 4: 117 129 793–117 129 847, 55 emästäEkson 5: 117 130 491–117 130 606, 116 emästäEkson 6: 117 131 885–117 131 960, 76 emästäEkson 7: 117 134 124–117 134 192, 69 emästäEkson 8: 117 136 081–117 136 235, 155 emästäEkson 9: 117 138 435–117 138 532, 98 emästäEkson 10: 117 170 862–117 170 976, 115 emästäEkson 11: 117 189 321–117 189 393, 73 emästäEkson 12: 117 190 834–117 190 936, 103 emästäEkson 13: 117 209 787–117 209 937, 151 emästäEkson 14: 117 219 084–117 219 176, 93 emästäEkson 15: 117 221 923–117 222 062, 140 emästäEkson 16: 117 229 762–117 230 176, 415 emästä151015165′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 2,1 kb geenin 276,7 kb:stä; 1 734 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). ST7-geeni: suppression of tumorigenicity 7. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/st7

Vancouver

Dante Labs. ST7-geeni: suppression of tumorigenicity 7 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/st7

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test