Tunnus
Visual fixation instability
A deficit in the ability to fixate eye movements in order to stabilize images on the retina
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Instability of ocular fixation
- Kehasüsteem
- Abnormality of the eye
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Visual fixation instability, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test16 geeni on seotud tunnusega Visual fixation instability
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Visual fixation instability. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CCDC88Acoiled-coil and HOOK domain protein 88A | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TEFMtranscription elongation factor, mitochondrial | Alati | Esineb 1 haiguses |
| AMPD2adenosine monophosphate deaminase 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ASPAaspartoacylase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RNF13ring finger protein 13 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC39A8solute carrier family 39 member 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| VPS4Avacuolar protein sorting 4 homolog A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast