Egenskap
Visual fixation instability
A deficit in the ability to fixate eye movements in order to stabilize images on the retina
Sammendrag
- Også kalt
- Instability of ocular fixation
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Visual fixation instability, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test16 gener knyttet til Visual fixation instability
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Visual fixation instability forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Alltid | I 1 tilstand |
| CCDC88Acoiled-coil and HOOK domain protein 88A | Alltid | I 1 tilstand |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Alltid | I 1 tilstand |
| TEFMtranscription elongation factor, mitochondrial | Alltid | I 1 tilstand |
| AMPD2adenosine monophosphate deaminase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ASPAaspartoacylase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RNF13ring finger protein 13 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A8solute carrier family 39 member 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS4Avacuolar protein sorting 4 homolog A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker