Træk
Visual fixation instability
A deficit in the ability to fixate eye movements in order to stabilize images on the retina
Resumé
- Også kaldet
- Instability of ocular fixation
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Visual fixation instability, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test16 gener knyttet til Visual fixation instability
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Visual fixation instability ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Altid | I 1 tilstand |
| CCDC88Acoiled-coil and HOOK domain protein 88A | Altid | I 1 tilstand |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Altid | I 1 tilstand |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Altid | I 1 tilstand |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Altid | I 1 tilstand |
| TEFMtranscription elongation factor, mitochondrial | Altid | I 1 tilstand |
| AMPD2adenosine monophosphate deaminase 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ASPAaspartoacylase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RNF13ring finger protein 13 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A8solute carrier family 39 member 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS4Avacuolar protein sorting 4 homolog A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger