Znak
Visual fixation instability
A deficit in the ability to fixate eye movements in order to stabilize images on the retina
Shrnutí
- Také nazýváno
- Instability of ocular fixation
- Tělesný systém
- Abnormality of the eye
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Visual fixation instability, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test16 genů spojených s Visual fixation instability
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Visual fixation instability vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Vždy | U 1 onemocnění |
| CCDC88Acoiled-coil and HOOK domain protein 88A | Vždy | U 1 onemocnění |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Vždy | U 1 onemocnění |
| TEFMtranscription elongation factor, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| AMPD2adenosine monophosphate deaminase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ASPAaspartoacylase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RNF13ring finger protein 13 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC39A8solute carrier family 39 member 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VPS4Avacuolar protein sorting 4 homolog A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů