Piirre
Visual fixation instability
A deficit in the ability to fixate eye movements in order to stabilize images on the retina
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Instability of ocular fixation
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the eye
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Visual fixation instability, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test16 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Visual fixation instability
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Visual fixation instability esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Aina | 1 sairaudessa |
| CCDC88Acoiled-coil and HOOK domain protein 88A | Aina | 1 sairaudessa |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Aina | 1 sairaudessa |
| TEFMtranscription elongation factor, mitochondrial | Aina | 1 sairaudessa |
| AMPD2adenosine monophosphate deaminase 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ASPAaspartoacylase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RNF13ring finger protein 13 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC39A8solute carrier family 39 member 8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VPS4Avacuolar protein sorting 4 homolog A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa