Tunnus
Abnormal visual fixation
Any anomaly in the process of ocular fixation, which is the maintaining of the visual gaze on a single location.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the eye
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Abnormal visual fixation, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test10 geeni on seotud tunnusega Abnormal visual fixation
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abnormal visual fixation. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| DNM1Ldynamin 1L | Alati | Esineb 1 haiguses |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PTPN23protein tyrosine phosphatase non-receptor type 23 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RANBP2RAN binding protein 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast