Egenskap
Visual fixation instability
A deficit in the ability to fixate eye movements in order to stabilize images on the retina
Sammanfattning
- Även kallad
- Instability of ocular fixation
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
Read the genes linked to Visual fixation instability, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test16 gener kopplade till Visual fixation instability
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Visual fixation instability förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Alltid | I 1 tillstånd |
| CCDC88Acoiled-coil and HOOK domain protein 88A | Alltid | I 1 tillstånd |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Alltid | I 1 tillstånd |
| TEFMtranscription elongation factor, mitochondrial | Alltid | I 1 tillstånd |
| AMPD2adenosine monophosphate deaminase 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ASPAaspartoacylase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RNF13ring finger protein 13 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC39A8solute carrier family 39 member 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VPS4Avacuolar protein sorting 4 homolog A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor