Tulajdonság
Visual fixation instability
A deficit in the ability to fixate eye movements in order to stabilize images on the retina
Összefoglaló
- Más néven
- Instability of ocular fixation
- Szervrendszer
- Abnormality of the eye
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Visual fixation instability, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet16 gén kapcsolódik ehhez: Visual fixation instability
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Visual fixation instability. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Mindig | 1 betegségben |
| CCDC88Acoiled-coil and HOOK domain protein 88A | Mindig | 1 betegségben |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Mindig | 1 betegségben |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Mindig | 1 betegségben |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Mindig | 1 betegségben |
| TEFMtranscription elongation factor, mitochondrial | Mindig | 1 betegségben |
| AMPD2adenosine monophosphate deaminase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ASPAaspartoacylase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RNF13ring finger protein 13 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC39A8solute carrier family 39 member 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VPS4Avacuolar protein sorting 4 homolog A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt