Özellik
Visual fixation instability
A deficit in the ability to fixate eye movements in order to stabilize images on the retina
Özet
- Diğer adları
- Instability of ocular fixation
- Vücut sistemi
- Abnormality of the eye
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Visual fixation instability, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alVisual fixation instability ile ilişkili 16 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Visual fixation instability özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Her zaman | 1 durumda |
| CCDC88Acoiled-coil and HOOK domain protein 88A | Her zaman | 1 durumda |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Her zaman | 1 durumda |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Her zaman | 1 durumda |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Her zaman | 1 durumda |
| TEFMtranscription elongation factor, mitochondrial | Her zaman | 1 durumda |
| AMPD2adenosine monophosphate deaminase 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ASPAaspartoacylase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| RNF13ring finger protein 13 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC39A8solute carrier family 39 member 8 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| VPS4Avacuolar protein sorting 4 homolog A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde