Tunnus
Curving of inner forearm bone
Kliiniline nimetus: Ulnar bowing
Bending of the diaphysis (shaft) of the ulna.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Bowed ulna, Curved ulna
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Curving of inner forearm bone, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test21 geeni on seotud tunnusega Curving of inner forearm bone
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Curving of inner forearm bone. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FLNAfilamin A | Alati | Esineb 1 haiguses |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SHOXSHOX homeobox | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HOXA11homeobox A11 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PCNTpericentrin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Pole registreeritud | Esineb 2 haiguses |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast