Piirre
Curving of inner forearm bone
Kliininen nimi: Ulnar bowing
Bending of the diaphysis (shaft) of the ulna.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Bowed ulna, Curved ulna
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Curving of inner forearm bone, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test21 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Curving of inner forearm bone
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Curving of inner forearm bone esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| FLNAfilamin A | Aina | 1 sairaudessa |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Aina | 1 sairaudessa |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Aina | 1 sairaudessa |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like | Aina | 1 sairaudessa |
| SHOXSHOX homeobox | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HOXA11homeobox A11 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PCNTpericentrin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa